欢迎进入昊鑫官网

电话订购 · 意见建议400-861-5108

Sorafenib (BAY 43-9006) 索拉非尼

Sorafenib (BAY 43-9006) 索拉非尼

品 牌 GeneOperation
C A S 号 284461-73-0
纯 度 >99%
货 号 IMA1043
规 格 5MG
价 格(元) 679.00
咨询优惠价
货号 规格 价格
IMA1043 5MG 679.00
IMA1043 10MG 1099.00
IMA1043 50MG 2099.00
IMA1043 500MG 11899.00

产品说明

产品描述:


Sorafenib(BAY 43-9006)是一种新型的,有效的RAF激酶和VEGFR双靶点抑制剂,可以抑制Raf-1 (IC50=6 nmol/L), 野生型BRAF (IC50=22 nmol/L)和V599E突变的BRAF (IC50=38 nmol/L), 以及 VEGFR-2 (IC50=90 nmol/L)和VEGFR-3 (IC50=20 nmol/L),但是并不抑制MEK-1 or ERK-1 活性 (IC50 >10,000 nM)。Sorafenib具有广泛的抗肿瘤活性,在结肠癌,乳腺癌和非小细胞肺癌移植瘤模型中抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤生长[1]。Sorafenib抑制MEK和ERK磷酸化,并下调PLC/PRF/5和HepG2细胞中细胞周期蛋白D1的表达。另外,sorafenib还可以降低eIF4E磷酸化水平并下调细胞凋亡蛋白Mcl-1,其作用方式不依赖MEK/ERK[2]。Sorafenib已被批准用于晚期肾癌和肝细胞癌的治疗。

化学特性:



Cas No.: 284461-73-0
分子量: 464.82
分子式: C21H16ClF3N4O3
纯度: ≥98%
同义名: Bay 43-9006 ;PF 02341066; PF02341066; PF 1066;PF1066;PF 2341066; PF2341066
化学名: 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]- N- methyl-pyridine-2-carboxamide
外观:白色结晶固体
溶解度: DMSO(100mM以上);难溶于水
保存:-20 ºC,有效期2年

参考文献:


[1] Wilhelm S,et al.BAY 43-9006: preclinical data. Curr Pharm Des. 8:2255-7(2002).
[2] Lyons JF,et al. Discovery of a novel Raf kinase inhibitor. Endocr Relat Cancer.8:219-25 (2001).