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Ciglitazone(U-63287,ADD 3878)噻格列酮

Ciglitazone(U-63287,ADD 3878)噻格列酮

品 牌 GeneOperation
C A S 号 74772-77-3
纯 度 ≥98%
货 号 INR1301
规 格 1MG
价 格(元) 549.00
咨询优惠价
货号 规格 价格
INR1301 1MG 549.00
INR1301 5MG 1429.00
INR1301 10MG 2559.00

产品说明

产品描述:


Ciglitazone是一种有效的PPAR-γ激动剂,其EC50为3μM。Ciglitazone作用于PPAR-γ的选择性是PPARα和PPARδ的33倍以上[1]。Ciglitazone能够上调与代谢、分化和肿瘤抑制相关的基因。体外实验中,Ciglitazone以剂量依赖的方式抑制卵巢癌细胞的生长和克隆形成,并诱导细胞周期阻塞和细胞死亡 [2]。Ciglitazone抑制雄激素依赖的人前列腺癌细胞LNCaP雄激素受体激活,在非雄激素依赖的C4-2细胞中不能降低雄激素受体活性。Ciglitazone调节C4-2细胞雄激素受体活性需要PPAR-γ参与,并且与Ciglitazone诱导的辅抑制物CD1下调相关连 [3]。

化学特性:


Cas No.: 74772-77-3
分子量: 333.44
分子式: C18H23NO3S
纯度: ≥98%
同义名: ciglitazone, ADD-3878, Ciglitazona, Ciglitazonum
化学名: R)-5-(4-((1-methylcyclohexyl)methoxy)benzyl)thiazolidine-2,4-dione
外观: 灰白色固体
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)
保存::3年 -20℃粉状

使用浓度:


Ciglitazone的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

参考文献:


[1] Willson TM, et al. The structure-activity relationship between peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonism and the antihyperglycemic activity of thiazolidinediones. J Med Chem. 39(3):665-8(1996).
[2] Vignati S, et al. Cellular and Molecular Consequences of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Activation in Ovarian Cancer Cells. Neoplasia (New York, N.Y.). 8(10):851-861(2006).
[3] Moss PE, et al. The PPARγ ligand ciglitazone regulates androgen receptor activation differently in androgen- dependent versus androgen- independent human prostate cancer cells. Experimental cell research. 316(20):3478-3488(2010).