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Prasugrel 普拉格雷

Prasugrel 普拉格雷

品 牌 GeneOperation
C A S 号 150322-43-3
纯 度 >98%
货 号 INS2701
规 格 25MG
价 格(元) 959.00
咨询优惠价
货号 规格 价格
INS2701 25MG 959.00
INS2701 100MG 2969.00
INS2701 500MG 4589.00

产品说明

产品描述:


Prasugrel能不可逆的抑制血小板上的P2Y12二磷酸腺苷受体。Prasugrel是一种前体药物,需要转化为活性形式并不可逆的结合到P2Y12受体上,从而抑制ADP诱导的抑制血小板活化和并发的聚集 [1]。Prasugrel通过羧酸酯酶快速水解为硫代内酯中间代谢产物,进而被细胞色素P450(CYP)转化为活性代谢产物 [2]。Prasugrel对血小板的抑制作用比clopidogrel更加迅速且个体差异更小,造成的整体抑制水平也更高 [3]。Prasugrel的代谢产物也能抑制嗜中性粒细胞的应答功能,但不是通过P2Y12或P2Y13受体介导的 [4]。Prasugrel已进入II期临床实验用于治疗镰状细胞病。

化学特性:


Cas No.: 150322-43-3
分子量: 373.44
分子式: C20H20FNO3S
纯度: >98%
同义名: Efient, Effient, Prasita, CS-747
化学名: 5-(2-cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate
外观:白色或类白色晶体
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)
保存:3年 -20℃粉状

使用浓度:


Prasugrel的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

参考文献:


[1] Motovska Z, Widimsky P. Improving outcomes in patients undergoing percutaneous coronary intervention: role of prasugrel. Vascular Health and Risk Management. 5:475-481 (2009).
[2] Ancrenaz V, et al. Pharmacokinetic Interaction Between Prasugrel and Ritonavir in Healthy Volunteers. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 112(2):132-137 (2013).
[3] Jakubowski JA, et al. TRITON and Beyond: New Insights into the Profile of Prasugrel. Cardiovascular Therapeutics. 30(4):e174-e182 (2012).
[4] Liverani E, et al. Prasugrel Metabolites Inhibit Neutrophil Functions. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 344(1):231-243 (2013).