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Atropine 阿托品

Atropine 阿托品

品 牌 GeneOperation
C A S 号 51-55-8
纯 度 ≥95%
货 号 INS2801
规 格 1G
价 格(元) 1269.00
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货号 规格 价格
INS2801 1G 1269.00

产品说明

产品描述:


Atropine是竞争性的,非选择性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1,M2,M3,M4,和M5型拮抗剂,Kd值约为1 nM [1, 2]。Atropine是一种可从茄科植物中提取的天然存在的托烷类生物碱,几个世纪以来已被用于有效地治疗支气管扩张 [1]。10μM的阿托品预孵育CHOM2细胞系,能够阻止CY3B-telenzepine的结合[2]。在中型多棘神经元→中等棘状神经元的连接中,Atropine能阻止乙酰胆碱诱导的单一抑制性突触后电流抑制 [3]。Atropine能以浓度依赖性方式的消除卡巴胆碱诱导的小鼠巩膜成纤维细胞增殖激活。Atropine能够缓解人类近视的加深 [4]。

化学特性:


Cas No.: 51-55-8
分子量: 289.37
分子式: C17H23NO3
纯度: ≥95%
同义名: L-Hyoscyamine, Tropine tropate, Hyoscyamine, Corbella, Atropinsulfat
化学名: (8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl) 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
外观: 白色或类白色粉末
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)
保存::3年 -20℃粉状

使用浓度:


Atropine的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

参考文献:


[1] Caulfield MP, Birdsall NJ. International Union of Pharmacology. XVII. Classification of muscarinic acetylcholine receptors. Pharmacol Rev. 50(2):279-90 (1998).
[2] Nenasheva TA, et al. Abundance, distribution, mobility and oligomeric state of M2 muscarinic acetylcholine receptors in live cardiac muscle. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 57(100):129-136 (2013).
[3] Yamamoto K, et al. Reciprocal regulation of inhibitory synaptic transmission by nicotinic and muscarinic receptors in rat nucleus accumbens shell. The Journal of Physiology. 591(Pt 22):5745-5763 (2013).
[4] Barathi VA, et al. Expression of muscarinic receptors in human and mouse sclera and their role in the regulation of scleral fibroblasts proliferation. Molecular Vision. 15:1277-1293(2009).