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LY 294002

LY 294002

品 牌 GeneOperation
C A S 号 154447-36-6
纯 度 >99%
货 号 IPA1001
规 格 5MG
价 格(元) 729.00
咨询优惠价
货号 规格 价格
IPA1001 5MG 729.00
IPA1001 10MG 1199.00
IPA1001 25MG 2199.00
IPA1001 50MG 3869.00

产品说明

产品描述:


LY 294002是洋葱素quercetin的吗啉类衍生物[1],是可逆,高效的PI3Kα/δ/β选择性抑制剂,竞争性结合酶的ATP结合位点,IC50分别为0.5 μM,0.57 μM和0.97 μM。 LY 294002对PI4K, DAGK, PKC, PKA, MAPK, S6K, EGFR和c-src酪氨酸激酶无抑制作用[2]。LY 294002能够抑制脉络膜黑色素瘤OCM-1细胞的体外增殖,IC50为10 μM,这个值较高于曾经报道过的体外PI3K抑制强度(IC50=1.4μM)[3]。以人结肠癌细胞为研究对象的体内外实验,LY 294002都表现出抑制增殖和诱导凋亡的功能[4]。LY 29400能够抑制LIF介导的小鼠胚胎干细胞(mESCs)的自我更新的维持。近期研究发现LY 294002还可以用作酪蛋白激酶II的抑制剂[5]。

化学特性:


Cas No.: 154447-36-6
分子量: 307.34
分子式: C19H17NO3
纯度: >99%
同义名: SF 1101, NSC 697286, LY294002
化学名: 2-(4-Morpholino)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
外观: 米白至奶油色固体
溶解度: DMSO(25mg/ml);无水乙醇(15mg/ml)难溶于水
保存:-20 ºC,有效期2年(保持干燥)

参考文献:


[1] Vlahos, et al. A specific inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase, 2-(4-morpholinyl)-8- Phenyl-4H-1-benzopyran-4-one (LY 294002).J.Biol.Chem. 269:5241 (1994).
[2] Fabrice, et al.G1 phase arrest by the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor LY 294002 is correlated to up-regulation of p27Kip1 and inhibition of G1 CDKs in choroidal melanoma cells. FEBS Letters. 422(3):385-90 (1998).
[3] Hu LM,et al. In Vivo and in Vitro Ovarian Carcinoma Growth Inhibition by a
Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitor (LY294002) .Clin Cancer Res.6:880-6 (2001).
[4] Semba S,et al.The in Vitro and in Vivo Effects of 2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-chromone (LY294002), a Specific Inhibitor of Phosphatidylinositol 3′-Kinase, in Human Colon Cancer Cells. Clin Cancer Res. 8(6):1957-63 (2002).
[5] Paling NR,et al.Regulation of Embryonic Stem Cell Self-renewal by Phosphoinositide 3- Kinase-dependent Signaling. J Biol Chem. 279(46):48063-70 (2004).