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Wortmannin 渥曼青霉素

Wortmannin 渥曼青霉素

品 牌 GeneOperation
C A S 号 19545-26-7
纯 度 >99%
货 号 IPA1003
规 格 1MG/25MG/ml
价 格(元) 389.00
咨询优惠价
货号 规格 价格
IPA1003 1MG/25MG/ml 389.00
IPA1003 10MG(powder)) 2399.00

产品说明

产品描述:


Wortmannin是一种高效,不可逆的PI3K特异性抑制剂(IC50=3 nM)[1],来源于丝状真菌Penicillium funiculosum,的Wortmannin抑制活性高于另外一种常用的PI3K抑制剂LY294002,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM(IC50= 16 nM/150 nM)。Wortmannin能够抑制MLCK (IC50 = 170 nM),但是不能抑制PI4K (高达32 μM), PKC (高达22 μM), c-src (高达 5.5 μM) or PI-PLCs (高达0.27 mM) [2]。另外也能强力抑制PLK1 (IC50= 5.8 nM) [3]。Wortmannin通过抑制PI3K/Akt信号转导通路,增强了辐射或血清饥饿诱发的细胞凋亡以及抑制了细胞因子介导的抗凋亡效应[4]。在体外分离的大鼠脂肪细胞中,wortmannin能够阻断胰岛素受体激活的许多短期代谢活动,而且不会影响胰岛素受体酪氨酸激酶活性[5,6]。Wortmannin是一种常用的细胞生物学实际,其广泛用于抑制DNA修复,受体介导的胞吞,脂肪生成,血管生成,自噬,细胞增殖和诱导体内Alzheimer样的高度磷酸化的tau蛋白等方面。

化学特性:



Cas No.: 19545-26-7
分子量: 428.44
分子式: C23H24O8
纯度: >99%
同义名: KY 12420, Antibiotic SL-2052
化学名: (1S,6bR,9aS,11R,11bR)11-(Acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b-
dimethyl-3H-furo[4,3,2-de]indeno[4,5,-h]-2-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione
外观: 奶白色固体
溶解度: DMSO(86mg/ml);难溶于乙醇和水
保存:-20 ºC,有效期2年(避光保存)

参考文献:


[1] Nakanishi, S., et al. Wortmannin, a microbial product inhibitor of myosin light chain kinase. J. Biol. Chem. 267: 2157-63 (1992).
[2] Arcaro, A., et al. Wortmannin is a potent phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor: the role of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate in neutrophil responses. Biochem. J. 296: 297-301(1993).
[3] Powis G,et al.Wortmannin, a potent and selective inhibitor of phosphatidylinositol-3-kinase. Cancer Res.54(9):2419-23 (1994).
[4] Liu et al. Wortmannin, a widely used phosphoinositide 3-kinase inhibitor, also potently inhibits mammalian polo-like kinase. Chem.Biol. 12:99-107 (2005).
[5] Krasilnikov, M., et al. Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells. Mol. Carcinog. 24: 64-9 (1999).
[6] Kennedy SG,et al.The PI 3-kinase/Akt signaling pathway delivers an anti-apoptotic signal. Genes Dev. 11(6):701-13 (1997).